Voilà qu’il y a deux ans nous apprenions que Eloan avais une malformation pulmonaire nous l’avons sut après un scanner thoracique et une fibroscopie pulmaine avec biospi des cils .

On nous dis ce jour là que l’intérieur de son poumon gauche est applatie .

Qu’il est asthmatique sévère.

Qu’il lui faut des aérosols de beclospin et ventoline à la maison 2 fois par jours , plus que la kiné respiratoire 3 fois par semaines pour éviter les encombrement et que son poumon s’affaiblisse de trop . Il a eu même le droit à une antibiotherapie sur 7 mois quotidienne et un traitement par sachet Singulaire .

Les mois on passer on a arrêter antibiotherapie puis une année et demi depuis l’annonce du diagnostic le médecin décide de diminuer les aérosol à 1 par jour mais la kiné est toujours présente son sachet aussi .

Et toujours aucun résultat de la biopsi c’est long …

Et la aujourd’hui :

Main dans la Main.

Nous sommes retourné voir son pneumologue .

Et ça y est on est libéré plus d’aérosol de 20 min …

Plus de kiné et mi mai plus de Singulaire .

Juste une ordonnance pour de la ventoline au cas où en bouffer.

La biopsi dans cils nous n’auront jamais les résultats car le prélèvement a été fait mais n’était pas exploitable .

Mais d’après le médecin vu que l’état de santé de Eloan c’est amélioré c’est que le résultat était négatif.

Du coup il a dis qu’il préférait que l’on ne refasse pas d’anesthésie générale pour refaire l’examen.

Voilà les rdv s’espace enfin pour notre bb . Le prochain le 31 octobre chez le pneumologue.

Je ne verrai plus aussi souvent la Tour Eiffel et j’en suis contente.

Nous n’avons pas gagné la guerre de ses soucis de santé et handicap mais c’est une belle victoire .

Ce soir je vais me coucher sereine en me disant que mon trésor va mieux ❤